鋯與鉿的萃取體系不需要使用試劑

　    在工業2r02中，除要分離出鉿外，還要把雜質鐵、鈦等除去，MiBK或環己酮從含硫氰酸鹽的鹽酸或硫酸溶液中萃取Fe3+。但在一般情況下，原料中含Fe3+量不大。鈦在萃取過程中的行為相似于鉿。當原液中CNS-濃度高時，鈦被萃取的能力很強，因此鉿與鈦的分離是在反萃過程中加以實現，在反萃產品中可以得到含鈦小于0.01%的鉿，萃余液中剩下的鋯由于鐵鈦被萃入有機相而得到很好純化。因此在工業上完全可以用酮類萃取劑萃取分離鋯、鉿，并除去其中雜質鐵、鈦。

　　上述的MiBK-HCI-硫氰酸鹽及環己酮-H2S04-硫氰酸鹽體系的缺點是萃取劑在水中溶解度大，閃點低。如此，便會造成萃取劑的損耗大，又存在發生火災的危險。所以，雷蒙機除了MiBK得到了廣泛地應用外，其他酮類萃取劑，如環己酮、苯乙酮C320J均沒有得到工業應用。

　　在工業上得到應用的另一體系是TBP-HN03體系C316.321 -323、1185J。這種萃取體系不需要使用HCNS及NH4CNS等試劑，而是用TBP在硝酸及硝酸鹽溶液中進行萃取，破石機進入有機相的是鋯，留在萃余水相的是鉿。鋯與鉿的分離系數在TBP濃度一定的條件下，與以下因素有關：①酸度;②N03濃度;③與N03-道存在的陽離子的種類及濃度;④水相中金屬鋯的濃度。如圖5-2所示，提高水相的硝酸濃度，鋯與鉿的分配比均增加，同時鋯、鉿的分離系數下降。原液中鋯濃度增加，鋯與鉿的萃取率及分離系數均下降。當有硝酸鹽作鹽析劑存在時，對鋯的萃取比對鉿的萃取有利。